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遗传性儿童肾病症状?

2019-12-07 阅读量:768次

遗传性肾病是一种常见的儿童肾脏疾病,它对儿童的身体健康和正常成长都带来了很大的影响,因此,对于此病要做到早发现并及时的接受治疗,减少对儿童造成更大的伤害,此病是一种单基因遗传病,发病机理不清,那么遗传性儿童肾病症状?

儿童肾脏疾病大体上分为四类:畸形、遗传性肾脏疾病、和免疫紊乱有关的疾病、感染性疾病,当然这四大类儿童肾病最后发展的程度不一样,但肾病未治疗的最终结局将会导致肾衰竭,后果不堪设想。而遗传性疾病在儿童期多,所以遗传性肾脏要特别注意。

(1)肾脏表现:最早及最常见的表现为持续性或再发性血尿,常于5岁之前出现,血尿前常有感冒;蛋白尿可在病程中出现,随年龄增长而加重,约40%出现肾病综合征;少数以泌尿系间歇性感染为主要表现,发作时尿中可培养到细菌。尿毒症的发生率为20%,绝大部分为男性病人,多发生在15~30岁;女性患者尿毒症的发生率较低,多在50岁以后出现,说明女性较男性进展缓慢。

(2)净外表现:伴神经性耳聋者占23%~75%,男性多见,为高频性双侧对称性耳聋。伴有神经性耳聋者,其肾脏病变较重,发展较快。耳聋可先于肾损害及尿检异常,也可与肾脏表现同时出现,或可单独出现耳聋而无肾损害。眼部疾患包括近视、斜视、白内障及眼底病变等。发生率为15%~40%,所以遗传性’肾炎三联症是指患者有肾脏损害、耳部疾患及眼部疾患。

此外,部分患者有智力迟钝、血小板减少等。总之,本病是遗传性家族性疾病,大多起病隐匿,多数案例在10岁以内起病,6岁以内起病者占70%。据统计本病在儿童慢性肾炎中占13%,男女均可发病,但男性发病早,病情重,女性一般发病晚,病情轻。典型案例有耳一眼一肾三联症,家系中有相同患者。临床上遇到有肾炎表现但又不能以常见肾炎解释者,应行听力、眼部检查及家系调查。

遗传性肾病主要为肾小球和肾小管基底膜病变,不规则增厚,变薄,断裂,分层。常见无症状血尿,轻度蛋白尿。有的要发展为肾功能不全,有的可有正常寿命。

当孩子患上此病之后,家长要注意给孩子预防感冒,而且患儿不宜吃多盐和高蛋白食物。应严格限制孩子的活动量,孩子衣服不宜久穿 不换,不宜随便给孩子减量或停药。另外,平时应注意观察孩子的小便情况,如发现孩子的小便颜色有改变等,应及时送小便到医院化验检查。


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